近年來各醫院輸血科貯存試劑設施的選用，逐漸淘汰普通冰箱或普通冷藏展現柜，進而采用醫用冷藏箱。

根據《醫療機構臨床試驗室治理方法》及CNAS-CL02《學試驗室品質和才能認可原則》試驗室應按制作商的闡明貯存收到的試劑和耗材。輸血科試驗品質治理進程中，罕用試劑保留溫度條件為2?C~8?C。特別是患者標本、不規定抗體檢測規范紅細胞和ABO 血型規范人體紅細胞等貯存溫度假如超越2?C~8?C溫度范疇，將對紅細胞形成影響。為了進步輸血科實驗室試劑標準化治理，進步品質管制，有必要用已校準的溫度計、感溫探頭號感溫器材，對醫用冷藏箱停止比照校準和監控，能實時確保醫用冷藏箱溫度實時把控。然而在試驗室品質治理進程中，試驗室溫度監控記載較難與醫用冷藏箱面板顯示數據一致。

所以，試驗室任務人員應答科室各型號醫用冷藏箱擱欄區域實時溫度有一個根本的意識，真實理解貯存試劑的理論溫度。在試驗室品質治理記載表格中，試驗室任務人員應理解冷藏箱管制面板自顯溫度和試驗室監測溫度差別主觀性，正入抉擇監控零碎溫控探頭擱置地位及擱置辦法，并捕風捉影地與面板顯示溫度作比照記載。同時理解醫用冷藏箱各部位溫度變動規律，可認為貯藏溫度要求較高的試劑正外地抉擇擱置區域。